Les promesses de l’édition du génome
Les ciseaux à ADN CRISPR-Cas9 ont été une avancée majeure permettant de « couper » les brins d’ADN à des endroits très précis pour en modifier la séquence, a révolutionné la génétique. Depuis, de nouvelles technologies encore plus précises sont en train de voir le jour pour modifier une seule lettre ou une séquence de lettres sans avoir à couper l’ADN.
Cette conférence GénéTalk de l'Institut Imagine présente ce qui a été accompli depuis cette découverte et les bénéfices espérés en termes de recherche et de soin. Les limites techniques et éthiques à leur utilisation y sont également abordés.
